Chronická lymfocytová leukémia alebo CLLje najčastejšou leukémiou u dospelých v Spojených štátoch.
Aká akútna myeloidná leukémia alebo AML?
- Ak robíte rýchle vyhľadávanie na webe, mohlo by to viesť k absurdnému presvedčeniu, že AML je najčastejšou leukémiou u dospelých. AML má najvyšší počet celkovo počet diagnóz každý rok, avšak táto suma odráža veľký príspevok detí – AML je druhou najčastejšou leukémiou u detí a leukémia je najčastejšou rakovinou detstva.
- AML je najbežnejšia akútna leukémia u dospelých, čo môže byť ďalším bodom zmätenosti. Pokiaľ ide o leukémiu, akútne a chronické slová majú mierne odlišné významy, ako keď hovoria o akútnej bronchitíde verzus chronickej bronchitíde. Akútna leukémia sa vzťahuje na tendenciu k rýchlemu pokroku, zatiaľ čo chronická sa týka leukémie, ktorá bola historicky považovaná za pomalšie rastúcu malignitu, s ktorou môže človek roky žiť. Dnes je známe, že chronické leukémie sa veľmi líšia, pričom doba prežitia sa pohybuje od 2 do 20 rokov od času diagnózy.
Medzi dospelými sú najčastejšími typmi leukémie CLL (37%) a AML (31%).ALL je najčastejšie v tých 0 až 19 rokov, čo predstavuje 75 percent prípadov v tejto skupine.
Odhady na roky 2016-2017
Podľa odhadov 62 130 ľudí (všetkých vekových skupín) bude podľa American Cancer Society diagnostikovaná leukémia.
Tu je rozdelenie podľa typu (všetkých vekových skupín):
Akútna myeloidná leukémia: 21,380
Chronická lymfocytová leukémia: 20,110
Chronická myeloidná leukémia: 6,660
Akútna lymfocytová leukémia: 5,970
Iné leukémia: 5,910
CLL Fakty a čísla
CLL byť iným prejavom rovnakej choroby ako malý lymfocytový lymfóm alebo SLL – jeden z pomaly rastúcich nehodgkinských lymfómov.
História rodiny je relevantná pre CLL; rodičia, súrodenci alebo deti ľudí s diagnózou CLL majú viac ako dvojnásobok rizika pre vývoj sami.
Väčšina ľudí s CLL sa cíti celkom dobre, bez symptómov vtedy, keď rutinný krvný obraz vykazuje vysokú hladinu lymfocytov v ich obehu, čo vedie k diagnóze CLL.
Tu sú niektoré dodatočné fakty od American Cancer Society:
- Asi 25 percent všetkých nových prípadov leukémie sú CLL
- Priemerné riziko celoživotného rizika vzniku CLL je približne 1 z 200
- Riziko CLL je o niečo vyššie u mužov ako u žien
- Priemer vek pri diagnóze je približne 71 rokov
- CLL je zriedkavé pod 40 rokov a extrémne zriedkavé u detí.
Indikátory o príčine
Podľa americkej rakovinovej spoločnosti sa vedci domnievajú, že CLL začína vtedy, keď B-lymfocyty – typ bielych krviniek, ktoré môžu dozrieť na tvorbu protilátok – pokračujú v rozdelení nekontrolovaných a bez obmedzenia po stretnutí a rozpoznaní cudzí antigén. Špecifiká o tom, ako k tomu dôjde, a podrobnosti o všetkých príslušných krokoch ešte nie sú známe, ale niektoré z genetických základov CLL boli opísané a začínajú byť lepšie pochopené.
O 17p Vymazanie CLL
17p delécia CLL je tak nazvaná, pretože časť konkrétneho chromozómu, chromozóm 17, je stratená – a väčšinou spolu s ním ide dôležitý gén nazývaný p53, ktorý kontroluje apoptózu alebo naprogramovanú bunku smrťou. Detekcia 17p sa vyskytuje u približne 3 až 10 percent ľudí s CLL. 17p delécia CLL je forma CLL, ktorá je ťažšie liečiteľná; ľudia s deléciou CLL 17p majú sklon ťažko liečiť bežnou chemoterapiou. Stredná alebo stredná hodnota pre očakávanú dĺžku života je kratšia ako tri roky.
Viac informácií nájdete v časti "CLL a 17p deletion" v prepojenom článku.
Viac všeobecných informácií o CLL nájdete v článku od Karen Raymaakers.
