Klippel-Trenaunay-Weberov syndróm

Klippel-Trenaunay-Weberov syndróm (KTW), tiež známy ako syndróm Parkes-Weber, je porucha krvných ciev, ktorá je prítomná pri narodení. Výskumníci si nie sú istí, prečo sa to stane, pretože sa nezdá, že by boli geneticky odovzdané. Klippel-Trenaunay-Weberov syndróm postihuje mužov i ženy. Nie je presne známe, ako často sa vyskytuje.

Príznaky

Symptómy syndrómu KTW môžu zahŕňať:

  • Veľké port-vínové škvrny materské znamienko (zvyčajne prvý príznak si všimol) spôsobené malými krvnými cievami pod kožou. Môže to byť tmavo červená, fialová, zvýšená alebo môže mať hrbole, ktoré krvácajú ľahko. Najčastejšie je škvrna portového vína veľká a syndróm KTW zvyčajne postihuje nohu (trikrát väčšia pravdepodobnosť ako ostatné časti), znamienko sa vzťahuje napríklad na zadok a bedra na špičku postihnutej strany tela.hemangiómy – abnormálne masy krvných ciev
  • kŕčové žily
  • spleť krvných ciev nazývaných arteriovenózne malformácie (AVM)
  • nadmerný rast mäkkých tkanív a kostí v postihnutej nohe
  • Problémy s krvnými cievami a nadmerný výskyt vedú k krvácaniu, bolestiam, kožným infekciám (celulitída), ťažkosti pri chôdzi a krvných zrazenín (ktoré môžu prerušiť krvný obeh v nohách alebo cestovať do iných častí tela a spôsobiť poškodenie). Každá osoba s Klippel-Trenaunay-Weberovým syndrómom je ovplyvnená svojou vlastnou cestou a problémy, s ktorými sa stretávame, môžu byť len mierne nepríjemné k ťažkému postihnutiu.

Dve poruchy krvných ciev s podobnými príznakmi sú Klippel-Trenaunayov syndróm a Sturge-Weberov syndróm. Obidva spôsobujú poškodenie portového vína a malformácie krvných ciev. Na rozdiel od syndrómu Klippel-Trenaunay však syndróm Parkes-Weber a Sturge-Weberov syndróm zahŕňajú AVM a sú pravdepodobnejšie ťažšie s ťažšími príznakmi.

Diagnóza

Príznaky syndrómu Klippel-Trenaunay-Weber sú prítomné pri narodení. Diagnóza je založená na symptómoch, najmä na prítomnosti portového vína a nadmerného rastu mäkkých tkanív alebo kostí. CT vyšetrenie a MRI sú užitočné pri určovaní rozsahu syndrómu.

Liečba

Liečba syndrómu KTW sa zameriava na symptómy. Mnohým ľuďom pomáhajú jednoduché ošetrenia, ako sú napríklad elastické kompresné pančuchy, ktoré znižujú bolesť a opuch. Laserová terapia môže znížiť alebo odstrániť škvrny portového vína. Niekedy je potrebná operácia na odstránenie veľkého hemangiómu alebo na odstránenie prebytočného tkaniva z nohy, ktorá je zle zarastená. V zriedkavých prípadoch môže byť potrebné, že postihnutá noha sa amputuje kvôli krvným zrazeninám alebo silnému nadmernému rastu.

Hoci sú oslabujúce a bolestivé, mnohí ľudia, ktorí majú syndróm Klippel-Trenaunay-Weber, robia dobre s malým zaobchádzaním. Chirurgia je potrebná len v ťažkých prípadoch.

Like this post? Please share to your friends: