Ako bežná je celiakia?

Celiakie je v skutočnosti celkom bežná podmienka, ale nemusíte si nevyhnutne uvedomiť, ako je to bežné, pretože toľko ľudí, ktorí ju majú, neboli diagnostikovaní. Pretože celiakia je genetickým stavom – inými slovami, musíte mať "správne" gény na jej vývoj – rýchlosť celiakie sa v jednotlivých krajinách značne líši.

V Spojených štátoch má asi jeden z 133 ľudí ochorenie celiakie, čo znamená, že stav má približne 2,4 milióna ľudí.

Viac ako 2 milióny z nich ešte neboli diagnostikované, takže nevedia, že majú tento stav, a preto je potrebné dodržiavať bezlepkovú diétu.

Ľudia s prevažne belošským pôvodom majú oveľa vyššie riziko vzniku ochorenia ako tí, ktorí majú predovšetkým africké, hispánske alebo ázijské predky.

Napríklad jedna veľká americká štúdia zistila, že 1% non-hispánskej bielej má celiakii, v porovnaní s 0,2% non-hispánskej čiernej a 0,3% hispánčiny.

Ďalšia štúdia ukázala veľmi vysokú mieru celiakie – približne 3% – medzi ľuďmi s pôvodom v južnom Indii (Pandžáb) a nízkou mierou u ľudí s východoázijskými, juhoindickými a hispánskymi pôvodmi. Ľudia so židovským a blízkovýchodným pôvodom mali mieru celiakie, ktorá bola v USA približne priemerná, ale osoby s židovským pôvodom Ashkenazi mali vyššie miery celiakie, zatiaľ čo ženy so sefardským židovským pôvodom mali nižšie sadzby.

Prekvapivo, tá istá štúdia našla podobné miery celiakie u mužov a žien. Predchádzajúce výskumy naznačili, že celiakia je oveľa častejšia u žien.

Celiakída je považovaná za zriedkavú v krajinách, kde väčšina ľudí nie je hispánsky biela, hoci vedci tiež veria, že jej výskyt rastie na celom svete.

Čo robí moje riziko vyššie alebo nižšie?

V dvoch slovách: vaše gény. Celiakia bola silne spojená s dvoma konkrétnymi génmi: HLA-DQ2 (primárny gén pre celiačnú chorobu) a HLA-DQ8. Ak nesiete jednu kópiu jedného z týchto génov, vaše riziko je vyššie ako riziko bežnej populácie. Ak nosíte dve kópie, vaše riziko je stále vyššie.

Samozrejme, len nosenie génu neznamená, že budete určite vyvinúť celiak (v skutočnosti sú šance stále proti nemu).

Takzvané "celiakálne gény" sú celkom bežné, hlavne ak máte kaukazský pôvod, a len medzi 1% a 4% tých, ktorí majú gény, bude pokračovať v rozvoji celiaku. Existujú aj iné faktory, z ktorých mnohí lekári ešte nerozhodli.

Nenašiel som génový test – aké sú moje riziká?

Aj keď neviete, aké gény ste nosili, možno budete môcť posúdiť svoje vlastné riziko na základe lekárskej anamnézy vašej rodiny, keďže tí s blízkym príbuzným, u ktorého bola diagnostikovaná, sú tiež vystavení vyššiemu riziku celiakie.

Ak ste prvý stupeň relatívny – rodič, dieťa, brat alebo sestra – osoby s celiakií, výskum ukazuje, že máte 1 z 22 šancu na rozvoj ochorenia vo vašom živote. Ak ste druhým príbuzným – teta, strýko, neter, synovec, starý rodič, vnuk alebo polovica súrodenca – vaše riziko je 1 z 39.

Bez ohľadu na vaše osobné riziko pre celiakiu, lekársky výskum ukazuje, že je to bežné podradne diagnostikovaný) geneticky spojený zdravotný stav. V skutočnosti podľa Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research v San Diegu, celiakia je dvakrát tak častá ako Crohnova choroba, ulcerózna kolitída a cystická fibróza v kombinácii.

(

Upravená Jane Anderson)

Like this post? Please share to your friends: