ŽIvot s Fuchovou dystrofiou

Väčšina z nás pozná najčastejšie problémy s očami – glaukóm, katarakta, syndróm suchého oka a makulárnu degeneráciu. Informácie o týchto podmienkach sa zdajú byť ľahko získateľné. Avšak Fuchova dystrofia je menej bežným postihnutím oka a postihnutí zvyčajne opúšťajú lekársku kanceláriu niekoľkými nezodpovedanými otázkami. Vzdelanie sa o stave môže byť výzvou.

Ak ste vy alebo niekoho, koho poznáte, diagnostikovaný Fuchova dystrofia, nasledujúce informácie vám pomôžu získať väčšiu informovanosť.

Čo je Fuchova dystrofia?

Fuchova dystrofia je vrodená očná choroba, ktorá spôsobuje poruchu v rohovke, jasnú kopulovitú štruktúru na prednej časti oka. Rohovka je zložená zo šiestich vrstiev buniek s endotelovými bunkami, ktoré sú poslednou vrstvou na zadnej strane rohovky. Jednou z funkcií endoteliálnych buniek je neustále čerpať tekutinu z rohovky, ktorá je kompaktná a čistá. Keď tieto bunky začnú zlyhať, kvapalina sa vytvára v rohovke, čo spôsobuje stres buniek. Rohovka sa zväčšuje a vízia sa zakalí. Pri ťažkých formách Fuchovej dystrofie môže rohovka dekompenzovať.

Bude diagnóza Fuchovej dystrofie hlboko ovplyvňovať môj život?

Závažnosť Fuchovej dystrofie sa môže meniť. Mnohí pacienti dokonca ani nevedia, že majú tento stav, zatiaľ čo iní môžu byť frustrovaní so zníženou víziou.

Väčšina pacientov však udržuje dobrú úroveň videnia, aby fungovala veľmi dobre pri každodenných činnostiach.

Fuchova dystrofia spôsobí, že budem slepý?

S dnešnou technológiou je slepota takmer neexistujúca u pacientov trpiacich ťažkou Fuchovou dystrofiou. Je dôležité pochopiť, že Fuchova dystrofia neovplyvňuje sietnicu, receptorovú vrstvu citlivú na svetlo rohovky alebo optický nerv, nervový kábel, ktorý spája oko s mozgom.

Rohovka dáva oko väčšinu svojej refrakčnej sily. V závažných formách ochorenia môže transplantácia rohovky alebo nový postup nazývaný DSEK obnoviť v blízkosti normálnej funkcie rohovky.

Aké symptómy sa môžem stretnúť s Fuchovou dystrofiou?

Niektorí pacienti sa sťažujú na rozmazané videnie v dopoludňajších hodinách, ktoré sa zdá byť trochu lepšie ako deň pokračuje. Je to kvôli tomu, že cez noc roste tekutina v rohovke. Keď sa zobudíte a prejdete svoj deň, oko je otvorené pre životné prostredie a kvapalina sa v skutočnosti odparí z rohovky a videnie má tendenciu byť lepšie. Môžete sa tiež stretnúť s videním dúh alebo hlúpe okolo svetiel, oslnenia a vaše videnie sa môže zdať hmlisté. Niektorí pacienti sa sťažujú na bolesť očí alebo pocit cudzieho telesa v očiach.

Ovplyvní liečba môj každodenný životný štýl?

Liečba Fuchovej dystrofie v počiatočných štádiách je pomerne jednoduchá. Zvyčajne ide o vnesenie 5% roztoku chloridu sodného alebo masti do očí, aby sa tekutina vytiahla. 5% chlorid sodný je zlúčenina na báze soli, ktorá sa zvyčajne instiluje dvakrát až štyrikrát denne. Niektorí pacienti dosahujú lepšie výsledky tým, že používajú masťovú formuláciu, ktorú len v noci dostali do očí.

Čo sa stane, ak sa moje Fuchova dystrofia zhorší? Niektorí pacienti nikdy nevyvinuli závažnú formu Fuchovej dystrofie.

Ak sa však postupuje v ťažšom štádiu, môže sa vyvinúť bulózna keratopatia. Tu sa vytvárajú buly alebo pľuzgiere naplnené kvapalinou a vytvárajú rozmazané videnie a môžu vybuchnúť a spôsobiť výraznú bolesť očí a pocit cudzieho telesa. V tomto prípade niektorí lekári umiestnia kontaktné šošovky na oko a predpíšu medikované očné kvapky. Ak sa stav zhorší, lekár Vám môže odporučiť transplantáciu rohovky alebo procedúru DSAEK. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) je postup, pri ktorom je nahradená len zadná časť rohovky so zdravými endotelovými bunkami.

Postup DSAEK má menej komplikácií než celkový transplantát rohovky a výsledná vízia je oveľa lepšia.

Budú moje deti dediť Fuchovu dystrofiu?

Niektoré prípady Fuchovej dystrofie sa zdajú byť bez genetického vzoru. Avšak väčšina prípadov má to, čo je známe ako autozomálne dominantné dedičstvo. To znamená, že ak máte stav a jeden z vašich rodičov mal tento stav, každé dieťa má 50% šancu mať Fuchovu dystrofiu.

Like this post? Please share to your friends: