Supartz injekcia pre osteoartrózu kolena

Supartz, roztok hyaluronátu sodného, ​​je jedným z hyaluronátov používaných pri viskozupplementácii. Supartz sa vstrekuje priamo do kolenného kĺbu, aby sa obnovili tlmiace a mazacie vlastnosti synoviálnej tekutiny (t.j. kĺbovej tekutiny). Hyaluronát sodný použitý v Supartz sa extrahuje z kuracieho hrebeňa. Hyaluronát sodný je polysacharid, ktorý obsahuje opakujúce sa disacharidové jednotky kyseliny glukurónovej a N-acetylglukózamínu.

Schválenie liekov Supartz a Supartz Fx

Supartz bolo schválené americkým FDA 24. januára 2001 na liečbu osteoartrózy kolena u pacientov, u ktorých sa nepodarilo dosiahnuť dostatočnú úľavu konzervatívnou liečbou vrátane cvičení, fyzikálnej terapie, liekov proti bolesti, pomôcok na pohyb, a teplé alebo studené balenia. Použitie iných kĺbov sa skúma. Supartz bol používaný v Japonsku od roku 1987. Je podávaný raz týždenne počas 5-týždňového cyklu. Niektorí pacienti môžu mať dobrú odpoveď po 3 týždňoch.

Dňa 12. októbra 2015 spoločnosť Bioventus, výrobca spoločnosti Supartz, oznámila spustenie prípravku Supartz Fx (10 mg hyaluronátu sodného rozpusteného v 1,0% fyziologickom roztoku), ktorý má rozšírenú nálepku z pôvodného lieku Supartz, čo umožňuje opakované injekčné cykly. Zatiaľ čo bezpečnostná značka bola rozšírená pre opakované cykly injekcie, účinnosť opakovaných cyklov nebola stanovená.

Upozornenia a preventívne opatrenia

Supartz sa nemá podávať žiadnemu pacientovi so známou precitlivenosťou na produkty hyaluronátu sodného. Pri liečbe pacientov so známou alergiou na vtáčie bielkoviny, vajcia alebo perie sa má používať opatrnosť. Pacienti s infekciou alebo kožným ochorením v oblasti, kde sa podáva injekcia, nesmú byť liečení liekom Supartz.

Bezpečnosť a účinnosť Supartzu nebola stanovená u gravidných žien ani u dojčiacich žien.

Jeho použitie sa u detí neskúmalo.

Časté vedľajšie účinky

Časté vedľajšie účinky alebo nežiaduce udalosti spojené s liekom Supartz zahŕňajú:

bolesť kĺbov bez zápalu

  • bolesť chrbta
  • nešpecifická bolesť
  • reakcia v mieste vpichu
  • bolesť hlavy
  • opuch alebo bolesť, ktorá je prechodná, ktorý bol injekčne podaný Supartzom. Pacientom sa odporúča, aby sa počas 48 hodín po injekcii vyhli namáhavým alebo váhovým činnostiam.

Zrátané podčiarknutie

Analýza 5 dobre navrhnutých klinických štúdií nepreukázala významný rozdiel medzi Supartzom a kontrolnými skupinami z hľadiska nežiaducich účinkov. Zatiaľ čo bezpečnosť Supartzu a iných viskozupeník bola potvrdená klinickými štúdiami, účinnosť bola predmetom diskusie. Pokiaľ ide o účinnosť, Cochrane Review dospela k záveru, že väzobná aplikácia je účinnejšia ako placebo, ale existovali aj iné štúdie, ktoré nedokázali dokázať, že injekcie poskytujú významné úľavy od bolesti.

Like this post? Please share to your friends: