Pre dekády je rakovina vaječníkov uvádzaná ako "tichý zabijak" kvôli predpokladanému nedostatku symptómov včasného varovania. Ženy sú často diagnostikované v neskorších štádiách, čo zvyšuje potrebu účinného skríningu rakoviny vaječníkov. Skríningové testy sú k dispozícii, ale neodporúčajú sa pre všetky ženy.
Test používaný na vyšetrenie rakoviny vaječníkov
Cieľom skríningových testov je hľadať dôkaz o špecifickej chorobe u osoby bez príznakov.
Príklady bežných skríningových testov zahŕňajú Pap smears alebo rutinnú kolonoskopiu. Skríningové testy sa líšia od diagnostických testov, ktoré určujú príčinu symptómov, ktoré človek môže zažívať. Existujú dva testy, ktoré lekári vo všeobecnosti používajú na vyšetrenie rakoviny vaječníkov:
- CA-125 test nádorových markerov
- transvaginálny ultrazvuk
Screening rakoviny vaječníkov pre ženy s priemerným rizikom
V tomto výňatku poskytnutom spoločnosťou UpToDate – elektronický zdroj používaný mnohými pacientmi a ich lekári, ktorí hľadajú hĺbkové lekárske informácie – sa môžeme naučiť, čo znamená priemerné riziko a ako sa skríning vzťahuje na túto kategóriu žien:
"Ženy s" priemerným rizikom "rakoviny vaječníkov zahŕňajú tých, mutácia BRCA v prvom alebo druhom stupni relatívnej (matka, sestra, babička, teta) Screening pre rakovinu vaječníkov sa neodporúča u žien s priemerným rizikom kvôli vysokému riziku falošne pozitívneho výsledku, čo by prinútilo mnoho žien podstúpiť zbytočné chirurgický zákrok. "
Test nádorových markerov CA-125 je známy pre výrobu falošných pozitív a tiež falošných negatívov. Úrovne proteínu CA-125 v tele môžu byť ovplyvnené inými stavmi – niečo mierne ako menštruácia môže v niektorých ženách spôsobiť zvýšenie hladín. Nie všetky ženy s rakovinou vaječníkov zaznamenávajú zvýšenie bielkovín v krvi.
Tieto nedostatky spôsobujú, že skríningový test je nespoľahlivý a neefektívny u žien s priemerným rizikom.
Skríning rakoviny vaječníkov u žien s rodinnou anamnézou rakoviny vaječníkov
Ženy, ktoré majú rodinnú anamnézu rakoviny vaječníkov, sú povzbudzované, aby videli genetického poradcu, ktorý by určil, či by genetické testovanie na sledovanie mutácie BRCA bolo prospešné. Nie všetky ženy s rodinnou anamnézou sa odporúčajú na testovanie. Existujú kritériá na testovanie, ktoré predpovedajú pravdepodobnosť, že máte vysoké riziko vzniku mutovaného génu BRCA. Genetické testovanie je úplne dobrovoľné a stretnutie s genetickým poradcom vám pomôže rozhodnúť sa, či je testovanie nevyhnutné. Ak testovanie odhalí mutáciu, môže sa vám odporučiť, aby ste mali pravidelné vyšetrenia rakoviny vaječníkov.
