zatiaľ čo tam sú tisíce rôznych drog, všetky predávané lieky spadajú pod jeden alebo viac prvý stupeň American Hospital Formulary Service (AHFS ) Systém farmakologicko-terapeutického klasifikácie. Klasifikácia bola vypracovaná a udržiavaná Americkou spoločnosťou farmaceutických lekárov v zdravotníctve (ASHP), národnou asociáciou farmaceutov.
Triedy AHFS
Klasifikácia zahŕňa nasledujúce:Antihistaminiká Lieky zahŕňajú lieky na predpis Clarinex a Xyzal a OTC lieky Allegra, Benadryl, Claritin, Chlor-Trimeton, Dimetane, Zyrtec a Tavist.
- Antiinfekčné činidlá zahŕňajú penicilíny a antivírusové látky
- Antineoplastické látky
- Autonómne liečivá
- Krvné deriváty
- Zloženie krvi, koagulácia a trombóza
- Kardiovaskulárne liečivá zahŕňajú digoxín, acebutolol, propranolol a lisinopril
- Bunková terapia
- Centrálny nervový systém (CNS) Agenti zahŕňajú stimulanty a tlmiace látky
- Antikoncepčné prostriedky (peny, zariadenia)
- Zubné prípravky
- Diagnostické činidlá
- Dezinfekčné prostriedky (pre látky používané na iných objektoch ako pokožka)
- Elektrolytické, kalorické a vodné rovnováhy
- Enzýmy
- Respiračné traktové látky
- Oko, a prípravky z krku (EENT)
- Gastrointestinálne lieky zahŕňajú sodnú soľ rabeprazolu, nitazoxanid, bevacizumab a nizatidín, liečbu proti vredom
- Zlúčeniny
- Zlúčeniny Ťažké kovy
- Hormóny a syntetické náhrady
- Lokálne anestetiká
- Oxytociká
- Rádioaktívne látky
- Sérum, Toxidy a očkovacie látky
- Koža a slizničné membránové prostriedky
- Hladký sval R elaxanty zahŕňajú cyklobenzaprín a karisoprodol
- Vitamíny
- Rôzne terapeutické činidlá
- Zariadenia
- Farmaceutické pomôcky
- Kompletný klasifikačný systém je každoročne aktualizovaný a uverejnený v
AHFS Drogové informácie .Právna klasifikácia drog
V Spojených štátoch bola právna klasifikácia liekov iniciovaná podľa zákona o kontrolovaných látkach z roku 1970 a jeho opätovného prechodu v roku 1990. Lieky spadajú do rozdielnych harmonogramov na základe ich možnosti zneužitia. Niektoré lieky sú k dispozícii len na lekársky predpis a niektoré sú k dispozícii na voľnom trhu (OTC).
Keď Kongres prijal zákon o kontrolovaných látkach, uznal v štatúte, že mnohé drogy majú legitímny zdravotnícky účel a sú "nevyhnutné na udržanie zdravia a všeobecného blahobytu amerického ľudu". Zákonodarcovia však tiež uznali nepriaznivý účinok, ktorý na populáciu malo nelegálny dovoz, výroba a nesprávne používanie určitých drog. Zákon o kontrolovaných látkach bol navrhnutý tak, aby "zaviedol účinnú kontrolu nad medzinárodnou a domácou prevádzkou regulovaných látok", podľa zákona.
Časť 1
- drogy majú vysoký potenciál zneužitia, nie sú uznané na lekárske použitie a predstavujú bezpečnostné riziko. Medzi tieto lieky patrí heroín, dietylamid kyseliny lysergovej (LSD), MDMA (extáza), marihuana a methaqualón. Rozvrh 2
- drogy majú vysoký potenciál na zneužívanie, majú lekárske užitočnosť a vysoké riziko závislosti (závislosť). Lieky zaradené do kategórie 2 zahŕňajú ópium, morfín, koka, kokaín, metadón a metamfetamín. Časť 3
- drogy majú nižší potenciál na zneužívanie, majú lekárske užitočnosť a predstavujú mierne riziko závislosti. Amfetamín, barbiturát, válium, Xanax, anabolické steroidy a kodeín sú liečivá podľa prílohy č. 3. Časť 4
- drogy majú obmedzený potenciál na zneužitie, majú vysokú lekársku užitočnosť a obmedzené riziko závislosti. Táto kategória zahŕňa chloralhydrát, meprobamát, paraldehyd a fenobarbital. Rozvrh 5
- liekov predstavujú menšie problémy a sú vo všeobecnosti prípravy liekov obsahujúcich obmedzené množstvá liečiv podľa prílohy 1 až 4. Lieky na kašeľ s kodeínom sú príkladom liekov v programe 5. Rozvrh liekov zvyčajne určuje sankcie za nezákonnú výrobu a distribúciu kontrolovaných látok. Zákon o kontrolovaných látkach bol zmenený Kongresom od jeho počiatočnej pasáže v roku 1970 a štáty tiež nedávno začali spochybňovať sankciu za držbu určitých drog, najmä marihuany.