V posledných rokoch získala lekárska starostlivosť o zápalové ochorenie čriev (IBD) viac pozornosti od farmaceutických spoločností a výskumníkov. Budúcnosť pre ľudí s IBD je jasnejšia ako kedykoľvek predtým, pretože ďalšie lieky sa pripravujú na liečbu týchto invalidizujúcich ochorení a súvisiacich komplikácií.
Alicaforsen
Alicaforsen je v súčasnosti licencovaný spoločnosťou Atlantic Pharmaceuticals Limited.
Liečivo je podávané klystírom a testuje sa na použitie pri ulceróznej kolitíde a pouchitíde. Alicaforsen získal status osirotených liekov v Spojených štátoch a Európskej únii.
Alequel
Enzo Biochem dokončil štúdiu s Alequelom u pacientov so stredne závažnou až závažnou Crohnovou chorobou. Liečivo je osobná liečba extraktu obsahujúceho proteín, ktorý je vytvorený z tkaniva z hrubého čreva pacienta a podávaný perorálne. Remisia bola dosiahnutá 50% pacientov liečených liekom, oproti 33% placebo. Liečivo bolo dobre tolerované, bez nežiaducich účinkov.
Teduglutid
Táto nová zlúčenina sa skúma na použitie ako pri IBD, tak pri syndróme krátkych čriev (SBS). SBS je stav, ktorý spôsobuje hnačku, kŕče, nadúvanie a pálenie záhy, ktoré sa vyskytujú u ľudí, ktorí majú polovicu (alebo viac) tenkého čreva odstránených. Najčastejšou príčinou SBS sú opakované chirurgické zákroky na liečbu Crohnovej choroby.
Vedľajšie účinky teduglutidu sa zdajú byť minimálne, pretože účinky sa vyskytujú hlavne v črevnom trakte. Ľudia so SBS, ktorí sa zúčastnili na skúšaní s teduglutidom, ukázali ako zvýšený príjem živín, ako aj telesnú hmotnosť. Bežne hlásené nežiaduce účinky zahŕňali bolesť brucha, bolesť hlavy, zmeny stómie a opuch.
NPS Pharmaceuticals, vývojár teduglutidu, dokončil štúdiu dôkazu koncepcie u pacientov s Crohnovou chorobou. Z pacientov s Crohnovou chorobou dosiahlo 55% dosiahnutie remisie po 8 týždňoch užívania lieku v porovnaní so 33% pacientov, ktorí dostávali placebo. Najpoužívanejší nežiaduci účinok bol sčervenanie v mieste injekcie. Ďalšia štúdia sa uskutočňuje u pacientov so SBS.
Teduglutide získal status lieku na ojedinelé ochorenia v Spojených štátoch aj v Európe na použitie v SBS. NPS v súčasnosti hľadá vývojového partnera na pokračovanie v testovaní lieku na použitie pri Crohnovej chorobe.
Traficet-EN (CCX282)
Traficet-EN je protizápalová liečivá s malou molekulou, ktorá je v súčasnosti testovaná na použitie pri Crohnovej chorobe jej výrobcom, ChemoCentryx. V poslednej štúdii (PROTECT-1) dosiahlo väčšie percento pacientov, ktorí dostali liek, remisiu po 36 týždňoch, než u tých, ktorí dostávali placebo. Liečivo bolo dobre tolerované u účastníkov štúdie v priebehu 12-mesačného skúšania.
