Oblasť genetického výskumu exploduje, pretože sa objavujú a študujú ďalšie gény a génové varianty. Mnoho génov sa už identifikovalo s niektorými hlavnými ochoreniami a stavmi, ako sú rakovina, srdcové choroby a diabetes. Varianty génov, ktoré signalizujú chorobné sekvencie, sú pre vedcov mimoriadne zaujímavé. Tieto varianty sa nazývajú SNP (jednonukleotidové polymorfizmy).
S viac ako 500 000 génmi v ľudskom genóme prebieha pomalé vedenie vedcov, ktorí sa im pokúšajú vyliečiť, aby zistili, ktoré SNP sú zodpovedné za chronické ochorenia, ktoré nás ovplyvňujú.
Doteraz bol proces vyhľadávania génov a génových klastrov zodpovedných za diabetes trochu podobný pokusu o nájdenie ihiel v senoch.
Nový softvérový nástroj vyvinutý na Michiganskej technologickej univerzite môže uľahčiť nájdenie génov a génových zoskupení, ktoré majú výrazný vplyv na zložité ochorenia. Použitie nástroja umožnilo vedcom určiť 11 génových variantov alebo SNP, ktoré sú spojené s diabetom 2. typu.
Softvér umožňuje vedcom zamerať sa na špecifickejšiu škálu génov. Je schopný zúžiť výber z tisícov génov, ktoré tvoria ľudský genóm až po lepšie zvládnuteľnú skupinu génov a génové varianty, ktoré budú pravdepodobne spojené s ochorením. Test ďalej pokračuje pomocou štatistických metód na zistenie toho, ktoré variácie konajú jednotlivo a ktoré konajú v kombinácii.
Qiuying Sha, odborný asistent matematiky na Technickej univerzite v Michigane, hovorí: "S chronickými, komplexnými chorobami, ako je Parkinsonova choroba, diabetes a ALS [Lou Gehrigova choroba], sa podieľajú viaceré gény.
Nástroje, ktoré uľahčujú identifikáciu zmien génov, môžu pomôcť vedcom nájsť príčinu a nakoniec liečbu diabetu 2. typu.
