Migrány majú tendenciu behať v rodinách. Z tohto dôvodu sa vedci domnievajú, že stav má genetické korene a že migrény sú dedičné, ale práve začali presne určovať, ktoré gény sú zodpovedné a ako tieto gény interagujú s vaším prostredím a produkovať skutočné bolesti hlavy.
Existuje niekoľko rôznych typov migrény, ktoré boli zoskupené do dvoch celkových klasifikácií: migréna s aurou a migréna bez aury.
Zdá sa, že obe majú genetické väzby a robia ich dedičnými.
Štúdie identických a bratských dvojčiat ukazujú, že až polovica citlivosti na migrénu je spôsobená genetickými faktormi s viac genetickým rizikom migrény s aurou v porovnaní s migrénou bez aury.
To znamená, že vaše gény môžu kontrolovať značnú časť vášho rizika pre migrénu – až polovicu, ako som už povedal – ale prispievajú aj ďalšie faktory. Skúmanie týchto genetických a non-genetických faktorov môže viesť k vyhliadkam na účinnejšiu liečbu.
Silná migréna s Aurou: Genetické prepojenia Jasné
Pri hľadaní konkrétnych génov súvisiacich s migrénou, výskumníci najprv skúmali určitý typ ťažkej migrény s aurou nazývanou familiárna hemiplegická migréna.
V tomto type migrény s aurou trpia ľudia tiež dočasnou necitlivosťou a slabosťou, zvyčajne len na jednej strane tela, ako sa aura zachytí ("hemiplegik" jednoducho naznačuje, že sa to vyskytuje iba na jednej strane tela).
Utrpení tiež môžu mať nezmyselné alebo ťažké prejavy, zmätenosť a ospalosť.
Rodinná hemiplegická migréna môže spôsobiť neuveriteľne ťažké epizódy migrény s horúčkou, záchvatmi a dokonca aj kómou. Smrť z týchto migrén sa vyskytla v niekoľkých prípadoch a približne 20% pacientov trpí trvalými problémami s rovnováhou, koordináciou a pohybmi očí. Genetické väzby na tento typ migrény sú jasné a zahŕňajú aspoň štyri gény, z ktorých každá zrejme má úlohu pri kontrole neurotransmiterov, ktoré nám hovoria, čo máme robiť. Tento počiatočný výskum familiárnej hemiplegickej migrény položil základy bližšieho pohľadu na genetiku migrény vo všeobecnosti.
Identifikované ďalšie gény migrény
Doteraz niekoľko štúdií identifikovalo najmenej 13 génov, ktoré môžu spôsobiť, že osoba bude citlivejšia na ochorenie migrény. Tri z nich ovplyvňujú špecifický neurotransmiter, glutamát, zatiaľ čo iné ovplyvňujú schopnosť samotných neurónov správať sa normálnym spôsobom.
Vedci špekulujú, že táto genetická kombinácia môže viesť mozog k väčšej "excitabilite" – čo znamená, že spôsobuje zvýšenú aktivitu v určitých častiach mozgu, ktorá sa zdá byť spojená s bolesťou a ďalšími neurologickými príznakmi migrény. Neexistuje však jasný dôkaz tejto teórie. Nie je tiež jasné, či niektoré z týchto funkcií sú jedinečné pre migrénu, pretože jeden mechanizmus, ktorý sa zdá, že vedie k bolesti migrény, sa vyskytuje aj v iných podmienkach, vrátane syndrómu dráždivého čreva, fibromyalgie a dokonca aj bolesti v dolnej časti chrbta.
Genetika dôležitá pre budúce liečby ❑ Či už to nazývate "migréna", "migréna" alebo "migréna", migréna je recidivujúca, epizodická, dedičná neurologická choroba.
To znamená, že migrény majú neurologické ochorenie, a to nielen vtedy, keď majú skutočne migrénu.
Mohlo by to pomôcť pri porovnaní s epilepsiou, inou rekurentnou neurologickou poruchou. Ľudia s epilepsiou trpia poruchou po celý čas, aj keď nie sú aktívne s epizódami a cieľom ich lekárskej starostlivosti je udržiavať poruchu kontrolovanú, aby sa zabránilo epizódam.
Vedci dúfajú, že identifikovaním rôznych génov, ktoré môžu prispieť k riziku migrény, môžu navrhnúť lieky a iné liečebné postupy zamerané na problémy spôsobené týmito génmi. Vzhľadom na to, že migréna môže byť extrémne znemožnená, s veľkým vplyvom na vašu prácu, vašu rodinu a vaše celkové zdravie, akékoľvek prielomy v liečbe migrény na základe vašich individuálnych génov by boli veľmi vítané.
