ČO by ste mali vedieť o nedostatku G6PD

  • Poruchy bielych krviniek
  • Polycytémia vera a myelofibróza
  • Definícia

    Deficócia glukózy 6 fosfát dehydrogenázy (G6PD) je najbežnejší nedostatok enzýmu na svete. Približne 400 miliónov ľudí je postihnutých na celom svete. Existuje veľká variabilita závažnosti, na základe ktorej sa dedí mutácia.

    G6PD je enzým nachádzajúci sa v červených krvinkách potrebný na poskytnutie energie do bunky. Bez tejto energie dochádza k zničeniu červených krviniek (hemolýza), čo vedie k anémiu a žltačke (žltnutie kože).

    Kto je v riziku nedostatku G6PD?

    Gén pre G6PD sa nachádza na samcoch chromozómov X, ktoré sú najviac náchylné na nedostatok G6PD (porucha spojená s X). Nedostatok G6PD chráni ľudí pred infekciou maláriou, takže je bežnejší v oblastiach s vysokou mierou infekcie maláriou, ako je Afrika, Stredomorská oblasť a Ázia. V Spojených štátoch má 10% afroameričanov nedostatok G6PD.

    Aké sú príznaky?

    Príznaky závisia od mutácie, ktorú zdedíš. Niektorí ľudia sa nikdy nemôžu diagnostikovať, pretože nie sú prítomné žiadne príznaky. Niektorí pacienti s nedostatkom G6PD majú príznaky iba vtedy, keď sú vystavení určitým liekom alebo jedlám (pozri nižšie uvedený zoznam). Niektorí ľudia môžu byť diagnostikovaní ako novorodenci po ťažkej žltačke (nazývanej aj hyperbilirubinémia). U týchto pacientov a pacientov s ťažšími formami nedostatku G6PD s chronickou hemolýzou príznaky zahŕňajú:

    • bledosť alebo bledosť na koži
    • rýchly tep srdca
    • únava alebo únava
    • pocit mdloby alebo závrat
    • žltnutie kože (žltačka) alebo oči (sklerál ikterus)
    • Tmavý moč

    Ako sa diagnostikuje nedostatok G6PD? Diagnóza nedostatku G6PD môže byť zložitá. Po prvé, lekár musí mať podozrenie, že máte hemolytickú anémiu (rozpad červených krviniek). Toto sa obyčajne potvrdzuje úplným krvným obrazom a počtom retikulocytov.

    Retikulocyty sú nezrelé červené krvinky zaslané z kostnej drene ako odpoveď na anémiu. Anémia so zvýšeným počtom retikulocytov je konzistentná s hemolytickou anémiou. Ďalšie laboratóriá môžu obsahovať počet bilirubín, ktorý bude zvýšený. Bilirubín sa uvoľňuje z červených krviniek, keď sú rozložené a spôsobujú žltačku počas hemolytických kríz.

    V procese určenia diagnózy Váš lekár bude musieť vylúčiť autoimunitnú hemolytickú anémiu (AIHA). Priamy antiglobulínový test (nazývaný aj priamy test Coombsovho testu) hodnotí, či existujú protilátky proti červeným krvinkám, ktoré spôsobujú ich napadnutie imunitným systémom. Tak ako vo väčšine prípadov hemolytickej anémie, periférny krvný škvrny (mikroskopická snímka krvi) je veľmi užitočná. Pri nedostatku G6PD sú bežné bunky a blistrové bunky bežné. Sú spôsobené zmenami, ku ktorým dochádza v dôsledku zničenia červených krviniek.

    Ak je podozrenie na nedostatok G6PD, môže sa vyslať hladina G6PD. Nízka hladina G6PD je v súlade s nedostatkom G6PD. Bohužiaľ, uprostred akútnej hemolytickej krízy normálna úroveň G6PD nevylučuje nedostatok. Početné retikulocyty prítomné počas hemolytickej krízy obsahujú normálne hladiny G6PD, ktoré spôsobujú falošný negatív.

    Pri vysokom podozrení by sa testovanie malo zopakovať, keď je pacient v základnom stave.

    Ako sa lieči G6PD?

    Vyhýbajte sa liekom alebo potravín, ktoré spôsobujú hemolytické krvácanie (rušenie krvných buniek). Niektoré z nich sú uvedené nižšie.

    Fava fazuľa (tiež nazývaná široký fazuľa)

    • Múčné gule (alebo iné produkty obsahujúce naftalén)
    • Sulfátové antibiotiká ako Bactrim / Septra, sulfadiazín
    • Chinolónové antibiotiká ako ciprofloxacín, levofloxacín
    • Nitrofurantoín (antibiotikum)
    • Antimalarické lieky ako primaquine
    • Metylénová modrá
    • TB lieky ako dapsón a sulfoxón
    • Lieky na liečbu rakoviny, ako je doxorubicín alebo rasburikáza
    • Phenazopyridín
    • Krvné transfúzie sa používajú, ak je anémia ťažká a pacient je symptomatická. Našťastie väčšina pacientov nikdy nepotrebuje transfúziu.

    Like this post? Please share to your friends: