6 Tipov pre rozhovor s niekým, kto je novo diagnostikovaný s MS

Ako človek žijúci s roztrúsenou sklerózou, s najväčšou pravdepodobnosťou sa vo vašom živote niekoľkokrát priblíži niekto, kto práve zistil, že má MS. Ľudia, ktorí sa naďalej odchyľujú od diagnózy, často hľadajú záchranný čln, ktorý by sa mohol držať, zatiaľ čo oni to všetko vidia, často v podobe niekoho, kto sa zaoberá MS už mnoho rokov.

Pre niekoho, kto je novo diagnostikovaný, človek, ktorý žije s MS, je ako maják nádeje. Možno ste už čítali konkrétne veci, ktoré by ste povedali (a nie povedať) tomu, kto práve zistil, že majú roztrúsenú sklerózu. Tu je niekoľko ďalších ukazovateľov. Môžu sa zdať ako spoločenské zručnosti, ale stojí za to vedieť. V skutočnosti by vám mohli zabrániť, aby ste povedali niečo poľutovaniahodné.

Buďte čestní a dôkladní vo svojich odpovediach

Snažte sa o úplnosť a pokúste sa vyplniť podrobnosti podľa potreby, ako napríklad to, čo ovplyvnilo vaše rozhodnutia v možnostiach liečby alebo ako sa vysporiadať s konkrétnymi príznakmi. Pamätajte, že novodiagnostikovaní ľudia si nemusia byť vedomí vecí, ktoré mnohí z tých, ktorí už niekoľko rokov žijú s MS, považujú za samozrejmosť.

Pokúste sa zostať "na správu"

Ak napríklad niekto chce poznať rozdiely medzi určitými liekmi CRAB Copaxone (glatiramer acetát), Rebif (interferón beta-1a), Avonex (interferón beta-1a), Betaseron 1b), toto nie je čas na zúrivosť proti veľkej farmácii alebo hovoriť o vašich politických názoroch na výskum embryonálnych kmeňových buniek. Neporovnávajte

Samozrejme, niekto ‚tingly nohy môžu vyzerať ako nič v porovnaní s vašimi súčasnými príznakmi, ale pre nich je pravdepodobne veľký problém. Sympatizujte s ich nepohodou a vyhýbajte sa pokušeniu povedať im, že majú "šťastie", že sa nezaoberajú väčším zoznamom problémov.

Myslieť Späť

Pokúste sa spomenúť, aké to bolo bezprostredne po

vašej diagnostike. Možno ste sa okamžite sústredili na najhoršie scenáre a príbehy ľudí v správach zomierajúcich z komplikácií súvisiacich s MS. Rešpektujte strach ľudí z neznáma, aj keď sa to z vášho hľadiska zdá byť prehnané.

Dajte praktickú pomoc

Ak viete, že niekto sa chystá na kvapkanie Solu-Medrol (metylprednizolón), dať im nejaké mincovne, aby neutralizovali túto chutnú steroidnú chuť, alebo čokoľvek, čo pre vás funguje pri liečení Solu-Medrol vedľajších účinkov. Ponúknuť, aby ste niekoho odjedli zo svojho vyšetrenia MRI a vzali si ponožky, aby si ich mohli nosiť, kým sú v "trubici."

Buďte dobrým príkladom

My

all potrebujeme, aby ľudia plakali a sťažovali sa na nespravodlivosť tohto odporného choroby. Avšak práve teraz ľudia, ktorí sú novo diagnostikovaní s MS, môžu potrebovať, aby sme boli tými, ktorí sú stabilní, silní a porozumení. Zatiaľ si vezmite svoje vlastné problémy na niekoho iného, ​​kým pomôžete svojmu priateľovi zaoberať sa jeho novou realitou. Časom sa táto osoba pravdepodobne stane skvelým spoločníkom, aby sa zapojila do dobrého "zasadnutia na fena", ale najprv ich nechať upraviť.

Like this post? Please share to your friends: