Ak máte blízkeho príbuzného, ktorému bola diagnostikovaná celiakia, je pravdepodobné, že aj vaše ochorenie je vyššie ako normálne. Našťastie však vaše riziko nemusí byť tak vysoké, ako si myslíte.
Aj keď je bežné, že v rodinách sú viacerí celiaci, diagnóza vášho príbuzného v žiadnom prípade neznamená, že ste si istý, že sa dostanete aj do stavu.
Existuje veľa ďalších faktorov.
Po prvé, krátka odpoveď: Ak ste prvý stupeň (rodič, dieťa, brat alebo sestra) osoby s celiakií, máte 1 z 22 šancu na rozvoj ochorenia vo svojom živote, podľa univerzity z Chicaga centra celiakie.
Ak ste druhým príbuzným (teta, strýko, neter, synovec, starý rodič, vnuk alebo polovica súrodenca), vaše riziko je 1 z 39.
Neexistuje žiadny výskum, ktorý by naznačoval pravdepodobnosť dvoch rodičov celiakií, genetika naznačuje, že je pravdepodobne vyššia ako 1 z 22 šancí prvostupňových príbuzných. Ale opäť, nie je to isté, pretože existujú aj iné faktory.
Preto ľudia, ktorých blízky príbuzní boli diagnostikovaní, majú trochu vysokú šancu na diagnostikovanie – vyššiu ako celková populácia, kde je miera menej ako 1%, ale je to zďaleka istá. A ľudia, ktorých vzdialenejší príbuzní boli diagnostikovaní, majú aj vyššiu ako priemernú šancu na diagnostikovanie, ale znova nie je isté, či by kedykoľvek vyvinuli tento stav.
Celiak: Genetika a životné prostredie
Je to o genetike, ale aj o ďalších faktoroch, z ktorých niektoré ešte neboli identifikované.
Pravdepodobne viete, že celiakia je spojená s vašimi génmi – prevažná väčšina ľudí, ktorí vyvinuli stav, má najmenej jeden z dvoch takzvaných génov celiakie (z technického hľadiska HLA-DQ2 a HLA-DQ8).
Zdieľate tieto gény od svojej matky a / alebo otca … čo znamená, že stav môže bežať vo vašej rodine. Ak zdedíte gény oboch rodičov (ako by ľudia s dvomi rodičmi celiakie mohli robiť), potom je pravdepodobné, že vaše riziko je stále vyššie.
Ale potrebuje viac ako mať gén, aby ste vyvíjali celiakiu a v skutočnosti vedci nie sú istí, prečo niektorí ľudia s podobnou genetikou dostanú celiakiu, iní nie. Celiakia je spôsobená kombináciou genetiky a faktorov v prostredí človeka.
U niektorých ľudí sa zdá, že stres alebo tehotenstvo môžu vyvolať vývoj celiakie, pretože symptómy celiakie sa začínajú krátko po stresovej udalosti alebo tehotenstve. Tieto podmienky však v skutočnosti nevyvolávajú celiakiu a je možné, že dlhé obdobie pred tehotenstvom alebo stresovou udalosťou boli prítomné jemné príznaky.
Testovanie génov pre celiakálnu chorobu
Ak máte rodiča alebo iného blízkeho (prvostupňového) príbuzného, ktorému bola diagnostikovaná celiakia, odporúčame vám, aby ste dostali test na celiakiu. Zahŕňa to krvný test a potom, ak je krvný test pozitívny, podrobte sa postupu nazývanému endoskopia, aby ste hľadali poškodenie súvisiace s celiakii priamo v tenkom čreve.
Ak máte príbuzného, ktorému ste diagnostikovali túto chorobu, môžete sa porozprávať so svojím lekárom o nariadení krvného testu, pretože nepotrebujete príznaky diagnostikovania celiakie.
Môžete tiež zvážiť testovanie, či ste nosili jeden alebo obidva gény celiakie. Tento typ genetických testov celiakie vám nepovedie, či máte celiakiu (potrebujete krvný test), ale povie vám, či máte "správne" gény na rozvoj celiakie.
Slovo z Verywell
Ak vaše genetické testy celiakie ukazujú, že máte "celiakický gén", nemali by ste paniku.
Väčšina ľudí s celiakálnym génom nikdy nevyvinula tento stav. Ak ste (alebo vaše dieťa) nosili gén, najlepším riešením je získať testy odporúčané lekárom a starostlivo sledovať príznaky a prejavy celiakie.
V skutočnosti môžete hladiny protilátok pravidelne kontrolovať pomocou krvného testu, a to aj v prípade, že nemáte zjavné príznaky tejto choroby. Pravidelné monitorovanie umožní diagnostikovanie ochorenia rýchlo, ak sa vyvinie, a včasná diagnóza výrazne zníži riziko súvisiacich komplikácií.
Na druhej strane, ak nemáte gény pre celiakiu, potom vy a vaše deti (s výnimkou prípadov, keď zdedili gény celiakie od druhého rodiča), sú vystavené extrémne nízkemu riziku vzniku celiakie.
