Gastroschíza je vrodená porucha, pri ktorej sa dieťa narodilo s niektorými alebo všetkými jeho črevámi na vonkajšej strane brucha kvôli abnormálnemu otvoreniu sa v brušnom svale. Otvorenie sa môže pohybovať od malých až po veľké a v niektorých prípadoch môžu tiež prečnievať aj iné orgány cez otvor.
Mladé matky, ktoré používajú rekreačné drogy už v tehotenstve, alebo ktorí fajčia, majú vyššie riziko, že majú dieťa narodené s gastroscházou, avšak v mnohých prípadoch nie je známe, čo spôsobuje poruchu.
Existujú nejaké dôkazy o tom, že gastroschíza môže byť zdedená autozomálne recesívnym vzorom.
Asi 1 z 5 000 detí v Spojených štátoch sa narodilo s gastroscházou, aj keď štúdie naznačujú, že počet prípadov gastroschízy sa zvyšuje tak v USA, ako aj na celom svete. Porucha postihuje deti všetkých etnických pôvodov.
Gastroschisis Symptómy a diagnostika
Testovanie krvi tehotnej matky na alfa-fetoproteín (AFP) ukáže zvýšenú hladinu AFP, ak je prítomná gastroschíza. Porucha môže byť tiež detegovaná fetálnym ultrazvukom. Dojčatá s gastroscházou majú zvyčajne 5 cm vertikálny otvor v brušnej stene na strane pupočníkovej šnúry. Často veľká časť tenkého čreva vystupuje cez tento otvor a leží na vonkajšej strane brucha. U niektorých dojčiat môže taktiež otvoriť tenké črevo a iné orgány.Dojčatá s gastroschízou často majú nízku pôrodnú hmotnosť alebo sa narodia predčasne.
Môžu mať aj iné vrodené chyby, ako sú nedostatočne vyvinuté črevá, alebo gastroschíza môže byť súčasťou genetickej poruchy alebo syndrómu.
Liečba Gastroschisis
Mnoho prípadov gastroschýzy môže byť korigované chirurgicky. Bolesť brucha je natiahnutá a črevný obsah jemne umiestnený dovnútra.
Niekedy chirurgia nemôže byť vykonaná hneď, pretože črevá sú opuchnuté. V tomto prípade sú črevá pokryté špeciálnym vreckom, až kým opuch neklesne dosť, aby mohli byť umiestnené späť do tela.
Akonáhle sú črevá späť do tela, môžu sa liečiť akékoľvek iné abnormality. Trvá niekoľko týždňov, kým začnú fungovať normálne. Počas tohto obdobia sa dojča podáva žila (nazývaná celková parenterálna výživa). Niektoré deti narodené s gastroscházou sa úplne zotavia po operácii, ale niektoré môžu vyvinúť komplikácie alebo vyžadovať špeciálne vzorce na kŕmenie. Ako dobre dieťa záleží na akýchkoľvek súvisiacich črevných problémoch.
Podpora pre gastroschízu
Mnohé podporné skupiny a iné zdroje sú k dispozícii na pomoc s emocionálnym a finančným záťažou nosenia dieťaťa s gastroscházou. Medzi tieto patria:
Mothers of Omphaloceles (MOOs) – Podpora Omphalocele Group a Webring
- Averyho anjeli Gastroschisis Foundation – Poskytuje emocionálnu a finančnú podporu rodinám, ktoré majú deti narodené s gastroscházou
- IBDIS – Informácie o medzinárodných vrodených poruchách informácií o Gastroschisis a Omphalocele.
- March of Dimes – Výskumníci, dobrovoľníci, pedagógovia, terénni pracovníci a obhajcovia spoločnej práce s cieľom poskytnúť všetkým deťom bojovú šancu
- Birth Defect Research for Children – rodičovská sieťová služba, ktorá spája rodiny, ktoré majú deti s rovnakými vrodenými chybami
- Children’s Health – lekársky schválené zdravotné informácie o deťoch pred narodením do dospievania
- CDC – vrodené chyby – oddelenie zdravotníctva a ľudských služieb, centrá pre kontrolu a prevenciu ochorení
- NIH – Úrad pre zriedkavé choroby – National Inst. Zdravotníctvo – Úrad pre zriedkavé choroby
- Severoamerická sieť pre fetálnu liečbu – NAFTNet (Severoamerická sieť fetálnej liečby) je dobrovoľná asociácia zdravotníckych centier v Spojených štátoch a Kanade so skúsenosťami v oblasti fetálnej chirurgie a iných foriem multidisciplinárnej starostlivosti o komplexné poruchy plodu.
