Najefektívnejšou liečbou roztrúsenej sklerózy (MS), najmä typmi relapsu a remitácie, sú lieky modifikujúce chorobu. To preto, že tieto lieky môžu skutočne spomaliť progresiu MS a znížiť počet recidív, ktoré človek zažíva.
Je ľahké vidieť, prečo je dôležité začať s režimom liečby zmeny choroby čo najskôr po zistení, že máte MS.
Ak však váhate, mohlo by to pomôcť vedieť, že nie si sám: Iní ľudia sa bránili pri užívaní liekov MS z rôznych dôvodov. Možno sa môžete týkať typických, ktoré nasledujú.
Strach z ihiel
Mnoho liečby MS sa podáva intravenózne, subkutánne alebo intramuskulárne – inými slovami, pomocou ihly vloženej do žily, tukové tkanivo alebo sval. Je to najúčinnejší spôsob, ako dostať liek do tela, kde môže začať robiť dobré. Či už vás ihly naozaj neobťažujú, alebo ste im z toho vystrašený, ak máte ostrý predmet vložený do vašej pokožky, pravdepodobne to nie je vaša myšlienka na dobrý čas. (Mimochodom, existuje názov pre silný strach z ihiel: trypanofóbia.) Požiadajte svojho lekára alebo niekoho iného, kto má podobnú liečbu, o tipy na zvládnutie negatívnej reakcie. Môže to byť jednoducho mať priateľa, aby ste odviedli pozornosť od teba alebo sa učíte, že základná samohypnická technika bude stačiť, aby ste sa dostali cez váš strach.
Je tiež dôležité poznamenať, že v súčasnosti existujú tri orálne terapeutické možnosti na liečbu MS, ktoré je možné zvážiť.
Poctivosť o vedľajších účinkoch
Kto sa chce cítiť horšie, keď je liečený za to, že už je chorý? Ale vedľajšie účinky sú takmer nevyhnutné, hlavne s dostatočne silnými liekmi na liečbu MS.
Väčšina z nich je malá a ľahko liečiteľná. Môžete mať napríklad začervenanie alebo citlivosť okolo miesta vpichu, ak ste liečený subkutánne. Chladný kompres môže bojovať proti týmto symptómom. Keď prvýkrát začnete užívať niektoré lieky na liečbu MS, možno sa budete cítiť trochu, ako keby ste prichádzali s chrípkou. To je bežné a trpké, ale krátkodobé. Akonáhle sa vaše telo zvykne na liek, tento vedľajší účinok zmizne. A pamätajte, že ak nejaká reakcia, ktorú potrebujete na liečbu, je taká obťažujúca, že ju nemôžete tolerovať, lekár by mal byť schopný prejsť k inému lieku, takže neváhajte hovoriť. Zatiaľ čo je to pochopiteľné, je dôležité vedieť, že vedľajšie účinky sa zvyčajne zvládajú alebo znižujú pomocou špecifických stratégií a starostlivého monitorovania.
Viera, že niečo lepšie príde
Nové liečebné postupy pre MS sú vyvíjané a štúdie nepretržite, ale je dôležité pochopiť, že trvá dlhý čas, kým budú dostupné lieky pacientom. Musí sa preukázať ako bezpečná, schválená americkou Úradom pre potraviny a liečivá, vyrobená v dostatočnom množstve na distribúciu a zahrnutá do poistenia. Takže zatiaľ čo je dobrý nápad zostať na čele výskumu MS, mohlo by to byť vašou nevýhodou čakať na nový liek.
Nezabudnite: Čím skôr začnete liečbu MS, tým efektívnejší bude.
Náklady na liečbu
Nie je pochýb o tom: MS je nákladné ochorenie a hospodárske zaťaženie môže byť niekedy rovnako vyčerpávajúce ako fyzické a duševné správanie. Ak sú peniaze na vaše MS meds problémom, vedzte, že existujú zdroje, ktoré vám pomôžu zaplatiť za liečbu. Jedna zahŕňa finančnú pomoc, ktorú niekedy ponúkajú výrobcovia liekov. Vášmu lekárovi a miestnej kapitole spoločnosti MS by ste mali byť schopní naplniť tieto možnosti.
Spoliehajúc sa na liečbu relapsu
Keď prvýkrát zistíte, že máte MS, je pravdepodobné, že akékoľvek relapsy, ktoré máte, budú zriedkavé a mierne.
V skutočnosti sa môže zdať, že je tak ľahké riešiť, že si myslíte, že ich môžete jednoducho vyhnúť, alebo s nimi zaobchádzať s liekmi na predpis alebo jednoduchými úpravami životného štýlu. Aj keď sú vaše príznaky dramatické, ako napríklad strata zraku z optickej neuritídy, môžete sa dostať po krátkom priebehu lieku Solu-Medrol (intravenózne podávaný vysoko dávkovaný kortikosteroid). V tomto štádiu môže byť lákavé pokračovať takto, riešiť príznaky, ktoré prídu, a užívať si obdobia remisí bez symptómov. Problémom je, že umožnenie opakovaných výskytov vás vystavuje riziku vzniku trvalého postihnutia. A čo viac, Solu-Medrol môže mať vážne vedľajšie účinky. Ste omnoho lepšie pracovať so svojím lekárom, aby ste užívali lieky na zmenu choroby prístup k liečbe, s ktorou môžete žiť.
